手機:189-8080-0355
郵箱:83849070@qq.com
QQ:83849070
地址:成都市大天路700號 omsa.com.cn
一些制藥公司目前正在進行GMP標準凈化車間改造過程中,片面追求空調系統(tǒng)設計的高潔凈凈化的問題。凈化車間地面可采用環(huán)氧自流坪地坪或高級耐磨塑料地板,有防靜電要求的,···
GMP潔凈廠房建設的基本要求 清潔工廠的gmp的基本要求和gmp工廠建設的要求包含了許多內容。換氣次數(shù)換氣次數(shù)的大小不僅與空調房間的性質有關,也與房間的體積、高度、位置···
人員無菌服裝GMP潔凈室要求 凈化工程的水平在100~300000之間,對粉塵顆粒和微生物的最大允許數(shù)量的要求越來越嚴格。潔凈室檢測潔凈室的發(fā)展與現(xiàn)代工業(yè)、尖端技術密切聯(lián)···
GMP潔凈室設計GMP潔凈室微生物(Micro-Organism)含量的控制(control)。電子凈化車間高溫車間降溫:玻璃制造廠燈工崗位降溫,玻璃纖維生產(chǎn)車間降溫,陶瓷生產(chǎn)車間降溫,食···
車間又稱無塵車間、潔凈室(潔凈室)、無塵室,是指在一定空間范圍內去除空氣中的微細顆粒、有害空氣、細菌等污染物,溫度、清潔度、室內壓力、風速、空氣流量分布、噪聲振···
我國醫(yī)藥行業(yè)的《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》(GMP)自從1992年頒布以來,已經(jīng)逐步為藥品生產(chǎn)企業(yè)所認識、接受并實施,GMP對于企業(yè)是一項國家強制執(zhí)行的政策,限期達不到要求的企···
GMP潔凈車間使用要求及流程 1潔凈區(qū)溫度(temperature)和濕度的要求原料藥車間的溫度和濕度都應有相應的規(guī)定,一般可以參考的值為:溫度控制在17至25攝氏度(℃),相對濕度···
近年來,我國醫(yī)藥企業(yè)已積極采取措施,滿足國際藥品市場的需要,建立和重建了符合GMP要求的一批工廠。潔凈手術室按不同??疲中g間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外科、心···