化妝品GMP凈化車間作為一個受控環(huán)境，與其他建設(shè)項目有著不同的特點。凈化實驗室均已通過醫(yī)藥潔凈檢測中心檢測，為萬級潔凈實驗室。主要開展項目為：CIK細(xì)胞免疫治療、DC－CIK免疫治療、超級免疫粒細(xì)胞治療等?？諝庹{(diào)節(jié)系統(tǒng)必須可靠運行，采用先進(jìn)技術(shù)，合理利用和節(jié)約能源與資源，保證環(huán)境的質(zhì)量和安全，為實驗人員提供所需要的溫度和濕度，保障生物實驗在安全的條件下進(jìn)行，以確保實驗結(jié)果得準(zhǔn)確性。實驗室凈化參與多個醫(yī)療重點課題的實驗和臨床研究，同時參加國際會議和國內(nèi)重點峰會論壇，為當(dāng)今的細(xì)胞免疫治療和癌癥/肝病患者奉獻(xiàn)了自己的一份力量。潔凈實驗必須控制實驗室的潔凈度，對新風(fēng)進(jìn)行過濾，使實驗室達(dá)到一定的凈化要求。其中排風(fēng)系統(tǒng)是重點，對于保證實驗室相對負(fù)壓環(huán)境和有效過濾室內(nèi)污染排風(fēng)起著重要的作用。雖然任何建設(shè)項目包括設(shè)計、竣工驗收、日常維護(hù)等環(huán)節(jié)，但化妝品GMP無塵凈化室也需要通過調(diào)試、測試和綜合評價來確認(rèn)。不得草率行事，不得倉促投產(chǎn)。營。
在化妝品生產(chǎn)中建立無塵凈化車間的主要原因
1.化妝品中使用的原料和成分很容易變質(zhì)。
2?；瘖y品在生產(chǎn)過程中對生產(chǎn)設(shè)備要求很高的清潔度。
3、在化妝品生產(chǎn)過程中，產(chǎn)生粉塵或有害、易燃易爆物品必須在生產(chǎn)過程中使用，必須使用無塵凈化室。
現(xiàn)代化妝品與人們的日常生活息息相關(guān)。大多數(shù)人使用化妝品。因此，化妝品的質(zhì)量應(yīng)該是：安全性，穩(wěn)定性，實用性和實用性。因此，決定化妝品需要處于良好的環(huán)境中。生產(chǎn)，制造，即潔凈室。
5.含菌空氣在化妝品的制造、靜置、灌裝、包裝等環(huán)節(jié)極易對產(chǎn)品造成二次污染.按照新版《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》要求：生產(chǎn)車間空氣中細(xì)菌總數(shù)不得超過1000個/立方米,同時,半成品儲存間、灌裝間、清潔容器儲存間、更衣室及其緩沖區(qū)必須有空氣凈化或者空氣消毒設(shè)施.
化妝品凈化車間空氣處理原理
氣流一次空氣處理空調(diào)中效空氣處理風(fēng)機(jī)空氣凈化管道高效出風(fēng)口凈化車間帶走灰塵（細(xì)菌）回風(fēng)新風(fēng)，初步空氣處理。重復(fù)上述過程，即可達(dá)到凈化目的。
化妝品無菌潔凈室注意事項
1、安全注意事項嚴(yán)格無菌操作，防止微生物污染；進(jìn)入無菌潔凈室內(nèi)時，操作人員應(yīng)關(guān)閉紫外線燈。
2.無菌潔凈室應(yīng)設(shè)有無菌操作間和緩沖間,無菌操作間潔凈度應(yīng)達(dá)到10000級,室內(nèi)溫度保持在20-24℃,濕度保持在45-60%.超凈臺潔凈度應(yīng)達(dá)到100級.
三。潔凈室應(yīng)保持清潔。嚴(yán)禁堆放雜物，防止污染。應(yīng)嚴(yán)格防止所有滅菌設(shè)備和介質(zhì)受到污染。那些被污染的人應(yīng)該停止使用它們。
4、4.潔凈室應(yīng)定期使用適當(dāng)?shù)南緞┻M(jìn)行消毒，以確保無菌室的清潔度符合要求。
5.需要進(jìn)入無菌室的儀器，儀器，板和其他物品應(yīng)采用適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行緊密包裝和滅菌。
6。進(jìn)入潔凈室前，工作人員必須用肥皂或消毒劑洗手并消毒。進(jìn)入潔凈室作業(yè)前，應(yīng)在緩沖室更換專用工作服、鞋、帽、口罩、手套（或用70%乙醇再次擦手）。
7、使用潔凈室前，必須打開滅菌室的紫外線燈，滅菌30分鐘以上，同時打開超凈站。手術(shù)完成后，及時清潔無菌室，再用紫外線燈滅菌20分鐘。
8.試驗前，外包裝應(yīng)保持完好，不應(yīng)打開以防止污染。檢查前，用70％酒精棉球?qū)ν獗砻孢M(jìn)行消毒。
9.
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