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無(wú)塵車(chē)間溫濕度主要根據(jù)加工工藝要求確定.. 在滿足加工工藝的條件下,應(yīng)將人的舒適性作為首選。凈化實(shí)驗(yàn)室均已通過(guò)醫(yī)藥潔凈檢測(cè)中心檢測(cè),為萬(wàn)級(jí)潔凈實(shí)驗(yàn)室。主要開(kāi)展項(xiàng)目···
你為什么要做一個(gè)無(wú)塵車(chē)間?目前,需要做無(wú)塵車(chē)間的企業(yè)有:生物制藥、精密制造、醫(yī)藥衛(wèi)生、電子信息、半導(dǎo)體、光電子、航空航天、汽車(chē)噴涂等多個(gè)行業(yè)。潔凈實(shí)驗(yàn)室確保手術(shù)···
為什么要改造棉花質(zhì)量檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室? 1.分類(lèi)室不通風(fēng),不利于檢查人員的健康。成都手術(shù)室凈化公司確保手術(shù)臺(tái)潔凈度達(dá)標(biāo),一般多采用垂直層流式效果較好 層流手術(shù)室是一個(gè)···
層流手術(shù)間功能特點(diǎn)一。層流手術(shù)室空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域(如手術(shù)間、無(wú)菌準(zhǔn)備間、刷手間、麻醉間和周?chē)蓛魠^(qū)域等)潔凈度不同要求而不同。不同級(jí)別的層流手術(shù)室其空氣潔···
為什么說(shuō)GMP對(duì)生物制藥企業(yè)很重要?這里談?wù)凣MP制藥生產(chǎn)(Produce)企業(yè)潔凈室的標(biāo)準(zhǔn)及作用: GMP規(guī)定制劑、原料藥的精烘包、制劑所用的原輔料、直接與···
目前需要做凈化工程的企業(yè)包括:生物制藥、精密制造、醫(yī)藥衛(wèi)生、電子信息、半導(dǎo)體(semiconductor)、光電子、航天航空、汽車(chē)噴涂等眾多行業(yè)。實(shí)驗(yàn)臺(tái)主要有全鋼結(jié)構(gòu)實(shí)驗(yàn)臺(tái)、鋼···
隨著新醫(yī)療環(huán)境、醫(yī)療體制的逐漸改革(Reformation),國(guó)家相關(guān)部門(mén)和地區(qū)政策上都對(duì)于醫(yī)療環(huán)境有了新的要求,越來(lái)越多的醫(yī)院建設(shè)實(shí)驗(yàn)(experiment)室凈化,實(shí)驗(yàn)室凈化的應(yīng)用···
隨著新醫(yī)療環(huán)境、醫(yī)療體制的逐漸改革(Reformation),國(guó)家相關(guān)部門(mén)和地區(qū)政策上都對(duì)于醫(yī)療環(huán)境有了新的要求,越來(lái)越多的醫(yī)院建設(shè)手術(shù)室凈化,手術(shù)室凈化的應(yīng)用可以大程度···