16年專做無塵車間-凈化車間-潔凈室工程-層流手術(shù)室-實驗室裝修、設(shè)計、建設(shè)、施工
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我國醫(yī)藥行業(yè)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)自從1992年頒布以來，已經(jīng)逐步為藥品生產(chǎn)企業(yè)所認(rèn)識、接受并實施，GMP對于企業(yè)是一項國家強制執(zhí)行的政策，限期達(dá)不到要求的企···
GMP潔凈車間使用要求及流程 1潔凈區(qū)溫度（temperature)和濕度的要求原料藥車間的溫度和濕度都應(yīng)有相應(yīng)的規(guī)定，一般可以參考的值為：溫度控制在17至25攝氏度(℃)，相對濕度···
近年來，我國醫(yī)藥企業(yè)已積極采取措施，滿足國際藥品市場的需要，建立和重建了符合GMP要求的一批工廠。潔凈手術(shù)室按不同?？?，手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外科、心···
GMP潔凈車間適用范圍：《GMP設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)》與《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》的適用范圍不同.《GMP設(shè)計規(guī)范》適用于"新建,改建和擴建的醫(yī)藥制劑,原料藥和藥用包裝材料,無菌(意思:沒···
GMP清洗車間修整工藝 生產(chǎn)人員進(jìn)入潔凈區(qū)域變更渠道，應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)，產(chǎn)品特點，產(chǎn)品級環(huán)保要求等的性質(zhì)，提供相應(yīng)的更衣設(shè)施，以及空氣分布的合理設(shè)計，并設(shè)定壓差監(jiān)控手段···
GMP生產(chǎn)車間衛(wèi)生要求 （1）門窗，玻璃，墻壁和天花板應(yīng)清潔，無灰塵，地面應(yīng)平整，無水或雜物。實驗室凈化無菌試驗室-潔凈實驗室-生物安全實驗室的建設(shè)方案包括：建筑布···
GMP車間之物料管理細(xì)節(jié)物料的管理貫穿原料藥生產(chǎn)(Produce)的始終，是生產(chǎn)(Produce)車間GMP管理的綱領(lǐng)。無塵車間采用高壓靜電吸附除塵，靜電場中的陰極線在高壓靜電的作用···
GMP車間凈化雖然用眼睛看上去很干凈，但其實不然，你知道我們的肉眼只能看到粒徑大于50um的塵粒，小于50um的塵粒就需要用到顯微鏡了。而不少GMP車間凈化間對潔凈度的要求···
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